器械简讯

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平凉市 第II类医疗器械注册申报时,对存在多种型号规格的有源医疗器械,申报资料应如何体现?_平凉市咨询公司【全国可办】

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  第II类医疗器械注册申报时,对存在多种型号规格的有源医疗器械,申报资料应如何体现?

       根据国家药品监督管理局2021年发布的121号公告中明确:

       有源医疗器械在申报过程中,对于存在多种型号规格的产品,应当明确各型号规格的区别。应当采用对比表或带有说明性文字的图片、图表,描述各种型号规格的结构组成(或配置)、功能、产品特征和运行模式、技术参数等内容。


来源:技术审评部


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注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

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