问
答 该部分为研究性资料范畴,不强制提交检验报告。参考《医疗器械网络安全注册审查指导原则(2022年修订版)》,依其规定等级提交自评报告,亦可补充网络安全评估机构出具的网络安全漏洞评估报告。申请人应保证研究材料的真实性。
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