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平凉市申报医疗器械分类界定前,申请人需要完成哪些工作?_平凉市咨询公司【全国可办】

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申报医疗器械分类界定前,申请人需要完成哪些工作?

  答:一是产品设计开发工作已基本完成,产品已定型,有样机或产品,拟开展申请产品注册或备案的相关工作。

  二是进行属性界定,依据医疗器械定义,判定产品是否属于医疗器械,若经判定属于医疗器械进行后续事宜。

  三是查阅相关分类界定文件,通过对照产品名称、预期用途、结构组成、使用方法等多方面综合判定,确认拟申请分类界定产品确不在已公开的所有分类界定文件中。

  四是查找国内外是否有已上市的同类或近似产品。

  五是按照《北京市医疗器械分类界定申报要求》准备相关技术文档。


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②江苏省医疗器械审评问答——受理篇

③江苏省医疗器械审评问答——注册检验篇

④江苏省医疗器械审评问答——体系核查篇

⑤江苏省医疗器械审评问答——医疗器械行政审批系统篇

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