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平凉市江苏省药品监督管理局 关于启用新版药品生产监管系统的通告 2022年 第21号_平凉市咨询公司【全国可办】
根据省政府政务服务事项“一网通办”工作要求，结合药品生产监管工作需要，江苏省药品监督管理局改版升级了药品生产监管系统（以下简称2022版系统）。现就启用该系统有关事项通告如下：
一、2022版系统统一通过江苏省政务服务网（http://www.jszwfw.gov.cn/）登录，进入“省药品监管局旗舰店”中的“智慧政务服务平台”后，选定相应功能进行在线办理。
二、本着分步实施、逐步完善的原则，陆续对老版系统功能进行替换。目前2022版系统中的GMP符合性检查申请、企业库、品种库等功能已部署上线，自本通告之日起正式运行。
三、企业申请GMP符合性检查时，请按系统要求上传所需材料的电子版本，无需提交材料的纸质版本。
四、企业通过企业库、品种库功能对企业基本信息和品种基本信息进行填报和完善。其中，品种库已导入有批准文号/登记号的品种，其它品种（如中药饮片等）由企业进行补充。品种相关信息是日常监管的重要基础数据，企业应如实填报品种的药品类别、集采中标情况、追溯情况等信息。
五、药品GMP符合性检查申请的具体操作请参考附件1，咨询QQ群号：178354925。企业库、品种库的具体操作请参考附件2，咨询QQ群号：707691165。政务服务网登录问题请参考政务服务网技术支持内容。
江苏省药品监督管理局2022版系统启用工作联系人：陈冀军，联系电话：025-83209372。
特此通告。
附件：
2022版药品生产监管系统企业用户手册-企业库、产品库.doc
江苏省药品监督管理局
2022年10月19日
经典回顾:
来源：网络 或国家官网
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