平凉市如何判别医疗器械适用GB9706.1还是GB4793.1?_平凉市咨询公司【全国可办】
2024-05-11
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很多医疗器械从业者对医疗器械属于医用电气设备或实验室设备感到难以区分,也就难以选择适用的安全标准,要弄清这个问题,首先请看GB9706 术语--医用电气设备的定义:与某一专门供电网有不多于一个的连接,对在医疗监视下的患者进行诊断,治疗或监护,与患者有身体的或电器的接触,和(或)向患者或从患者取得能量,和(或)检测这些所传送的能量的电气设备。
- 超声诊断仪,向人体发送超声波,与人体没有电的连接,
- 高频治疗仪,向人体发送高频电波,与人体没有电的连接,也没有直接接触;
使用市电或电池的医疗器械,如果排除了它不属于医用电气设备,就属于医用测量、控制和实验室用电气设备。肝功能测试仪,尿液测试仪等,与人体没有直接接触,也没有电的接触,也没有向患者或从患者取得能量,就属于试验室设备,适用GB 4793.1。如果GB9706系列标准可以解决的就优先使用GB9706,不能解决的就采用GB4793。大家如果仔细看下IEC61010负责的工作组的公告就明白了!

来源:网络 或国家官网
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注册证延续要求
医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。