Notice: can't write:/www/wwwroot/jcyyzx.com/temp/compiled/article.shtml.php in /www/wwwroot/jcyyzx.com/includes/cls_template.php on line 253
平凉市苏浙皖沪共同发布《长江三角洲区域医疗器械注册人制度跨区域监管办法(试行)》_平凉市咨询公司【全国可办】

新闻广告

新闻广告

平凉市苏浙皖沪共同发布《长江三角洲区域医疗器械注册人制度跨区域监管办法(试行)》_平凉市咨询公司【全国可办】

1646634511     1181

为进一步规范长三角区域医疗器械注册人跨区域委托生产的监督管理,在出台《长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的基础上,近日,江苏、浙江、安徽以及上海三省一市药品监督管理局再次共同发布《长江三角洲区域医疗器械注册人制度跨区域监管办法(试行)》,为医疗器械协同监管做出制度性安排,确保跨区域监督检查顺利进行。

该《办法》明确了跨区域监管范围,包括对医疗器械注册人和受托生产企业等开展监督检查、抽检、投诉举报、不良事件监测、召回等,确定了沪苏浙皖药品监督管理局各自的监管职责以及协调机制,同时规定了联合检查和委托检查的程序、现场检查和日常监管的要点等内容。通过构建监管互助、信息互通、结果互认的跨区域联动监管机制,提升监管效能,形成监管合力,对深入推进长三角区域医疗器械产业高质量一体化发展具有重要意义。

                                                                     (医疗器械生产监管处)

src=http___www.yzkj01.com_upfiles_801_202003_2020030210053543029.jpg&refer=http___www.yzkj01.png

来源:网络 或国家官网

 

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

image.png



注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

平凉市GSP医疗器械追溯管理系统建设方案

在平凉市选择GSP医疗器械管理软件,需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为平凉市企业提供专业的软件选型咨询服务,帮助平凉市企业选择最适合的管理系统。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏