18306119905
新闻广告
平凉市国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》临床试验用药品附录的公告（2022年 第43号）_平凉市咨询公司【全国可办】
2022-06-10 17:00:23
1368
根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
特此公告。
附件：临床试验用药品（试行）
国家药监局
2022年5月27日
江苏捷诚医药咨询服务有限公司可提供医疗器械注册服务、法规咨询服务、合规生产经营咨询及模拟飞行检查服务，可有效缩减注册周期，减少法律法规风险，欢迎电询！周工：18306119905（微信同号）
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050
平凉市医疗器械注册证办理指南-镇江捷诚医药
镇江捷诚医药服务致力于为平凉市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队，熟悉平凉市当地医疗器械监管政策，可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报，全程跟踪指导，确保注册证高效获批。平凉市的医疗器械企业欢迎咨询合作。
客户评价
某医疗器械公司负责人表示：专业的注册咨询团队帮我们节省了大量时间和精力，从产品分类界定到最终拿证，全程高效专业，大大缩短了产品上市周期。
